O programie
Amyloidoza transtyretynowa (ATTR) i amyloidoza łańcuchów lekkich (AL) mogą dawać podobny obraz kliniczny zajęcia serca, jednak wymagają całkowicie odmiennego postępowania diagnostycznego i terapeutycznego. W programie omówiono rolę badań laboratoryjnych, obrazowych oraz diagnostyki tkankowej w różnicowaniu obu typów amyloidozy ze szczególnym uwzględnieniem znaczenia wykrywania gammapatii monoklonalnej, interpretacji wyników wolnych łańcuchów lekkich, immunofiksacji oraz biopsji.
Ekspert przedstawia również praktyczne wskazówki dotyczące współpracy kardiologa i hematologa oraz najnowsze możliwości leczenia amyloidozy AL. Celem programu jest zwiększenie czujności diagnostycznej lekarzy oraz usprawnienie procesu różnicowania amyloidozy ATTR i AL, aby umożliwić szybkie wdrożenie właściwego leczenia.
Kluczowe zagadnienia:
- epidemiologia amyloidozy ATTR i AL,
- czerwone flagi amyloidozy serca,
- różnice kliniczne między amyloidozą ATTR i AL,
- znaczenie badań echokardiograficznych i rezonansu magnetycznego serca,
- diagnostyka gammapatii monoklonalnej,
- oznaczanie wolnych łańcuchów lekkich kappa i lambda,
- proteinogram oraz immunofiksacja surowicy i moczu,
- scyntygrafia serca z wykorzystaniem znaczników kostnych,
- interpretacja skali Perugini,
- diagnostyka tkankowa i wybór miejsca biopsji,
- barwienie czerwienią Kongo i typowanie amyloidu,
- znaczenie współpracy kardiologa, hematologa i patomorfologa,
- nowoczesne możliwości leczenia amyloidozy AL,
- organizacja ścieżki diagnostycznej pacjenta z podejrzeniem amyloidozy.
.jpg)
