Amyloidoza transtyretynowa serca (ATTR-CM) to postępująca choroba spowodowana odkładaniem się nieprawidłowego białka – transtyretyny – w mięśniu sercowym, prowadząca do kardiomiopatii i niewydolności serca. Pomimo dostępności nowych metod diagnostycznych i terapeutycznych schorzenie to wciąż pozostaje niedostatecznie rozpoznawane – często mylone z kardiomiopatią przerostową, niewydolnością serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF) czy chorobami wieku podeszłego.
Celem programu jest zwiększenie czujności klinicznej lekarzy w zakresie rozpoznawania ATTR-CM oraz wyjaśnienie jej patomechanizmu, objawów i możliwości terapeutycznych. Obejrzenie materiału ułatwi podejrzenie choroby w odpowiednim kontekście klinicznym, wdrożenie właściwej diagnostyki i ocenę zasadności skierowania pacjenta do ośrodka referencyjnego.
Kluczowe zagadnienia:
- podstawowe typy amyloidozy i mechanizm powstawania złogów amyloidowych,
- różnice między postacią dziedziczną (ATTRv) a dzikiego typu (ATTRwt),
- objawy kliniczne i charakterystyczne cechy echokardiograficzne, które powinny wzbudzić czujność diagnostyczną,
- znaczenie nieinwazyjnych metod rozpoznania (scyntygrafia, rezonans, biomarkery),
- dostępne opcje terapeutyczne, które mogą zahamować progresję choroby.
